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父母的遺傳因素能決定遺傳性(2)

來源:幼教網 2018-07-26 10:19:04

說兩句



  3、常染色體不完全顯性遺傳病。這是當異常基因處于雜合狀態時,能且僅能在一定程度上表現出癥狀的遺傳病。如地中海貧血,引起該病的異常基因為,純合子 表現為重癥貧血,雜合子則表現為中等程度的貧血。

  4伴性遺傳病。分為X連鎖遺傳病和Y連鎖遺傳病兩種。有些遺傳病的基因位于X染色體上,Y染色體過于短小,無相應的等位基因,因此,這些異常基因將隨X染色體傳遞,所以稱為X連鎖遺傳病。也分為顯性和隱性兩種,前者是指有一個X染色體的異常基因就可表現出來的遺傳病,由于女性擁有兩條X染色體而男性只有一條,所以女性獲得該顯性基因的機會較多,發病率高于男性,但這類遺傳病為數很少,至今僅知10余種。如Xg血型,又如抗維生素D佝僂病是 X連鎖不完全顯性遺傳病。X連鎖隱性遺傳病是指X染色體上等位基因在純合狀態下才發病者,在女性,只有當兩條X染色體上的一對等位基因都屬異常時才患病,如果其中有一條 X染色體的等位基因正常就不會患有此病。但是男性只有一條X染色體,只要X染色體上的基因異常,就會表現出遺傳病,所以男性發病率高于女性發病率。這種伴性隱性遺傳病占伴性遺傳病的絕大部分,例如紅綠色盲、血友病等都比較常見。據估計約1‰新生兒患有X連鎖遺傳病。 Y連鎖遺傳病的致病基因位于Y染色體上,X染色體上則無相應的等位基因,因此這些基因隨著Y染色體在上下代間傳遞,也叫全男性遺傳。在人類中屬于 Y連鎖遺傳病的有外耳道多毛癥等。

  多基因遺傳病

  與兩對以上基因有關的遺傳病。每對基因之間沒有顯性或隱性的關系,每對基因單獨的作用微小,但各對基因的作用有積累效應。一般說來,多基因遺傳病遠比單基因遺傳病多見。受環境因素的影響,不同的多基因遺傳病,受遺傳因素和環境因素影響的程度也不同。遺傳因素對疾病發生的影響程度,可用遺傳度來說明,一般用百分數來表示,遺傳度越高,說明這種多基因遺傳病受遺傳因素的影響越大。例如唇裂、腭裂是多基因遺傳病,其遺傳度達76%,而潰瘍病僅37%。多基因遺傳病還包括一些糖尿病、高血壓病、高脂血癥、神經管缺陷、先天性心臟病、精神分裂癥等。在人群中,多基因遺傳病的患病率在2~3%以上。

  染色體病

  指由于染色體的數目或形態、結構異常引起的疾病。新生兒中染色體異常的發病率為 0.5%。染色體異常稱為染色體畸變,包括常染色體的異常和性染色體的異常。但是染色體病在全部遺傳病中所占的比例不大,僅約1/10。

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