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雙胞胎可以用來研究遺傳病

來源:網絡 2009-07-19 21:17:16

說兩句

   “為揭示雙胞胎中僅一位患病的情況,我們開發出了一種方法,可以用于跟蹤導致這些疾病的遺傳突變。”

  很多雙胞胎長得一模一樣,一定是相同的遺傳基因決定的吧?但事實上,與我們普遍持有的觀念不同,外表相似的雙胞胎,他們在遺傳上并不相同。此項出人意料的研究,是由美國、瑞典及荷蘭的科學家合作完成的,研究成果刊登在了《美國人類遺傳學雜志》(AmericanJournalofHumanGenetics)上。研究中的發現可能對遺傳疾病的研究及診斷方法具有重要意義。

  這是怎么發生的——雙胞胎中的一位患有帕金森病,而另一位卻沒有?此前,對這種現象的解釋,更多的是從環境方面考慮。而現在,新的研究將這個問題更為復雜化了。

  “盡管形態相似的雙胞胎的基因組,它們的絕大部分是保持一致的,但我們的研究結果表明,還有極少量的區別,雙胞胎的相同只不過是相對的相同。這對于我們深入理解遺傳導致的疾病,是非常有幫助的。”JanDumanksi介紹說。他是此項研究的主持者之一。

  “為揭示雙胞胎中僅一位患病的情況,我們開發出了一種方法,可以用于跟蹤導致這些疾病的遺傳突變。”CarlBruder說道。

  研究者總共研究了19對雙胞胎,發現他們確實有著相同的DNA,但是在個別DNA片段的拷貝數方面卻有可能存在差異。例如,有些片段在其中的一位雙胞胎中可能不存在,也可能拷貝數更多。這可能可以用于解釋為何一位雙胞胎患上一種疾病,而另一位卻正常的情況,科學家分析道。

 

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