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能任意進行胎兒性別鑒定嗎

來源:網絡 2009-06-16 16:25:57

說兩句

  人類生男生女的規律為人類的繁衍和延續做出了最合理、最巧妙、最恰當的安排。

  男女性比率一般為1.03:1~1.05:1。如1990年人口普查,江蘇省總人口67056519人,其中男性為34123482人,女性為32933037人,男女性比率為1.03:1。近年來隨著科學的發展和優生工作的需要,可以通過絨毛、羊水、臍血、孕婦血檢查和B超檢查等方法對胎兒性別進行鑒定,為診斷伴性遺傳病提供了科學依據。但是,有的單位為了迎合某些人重男輕女思想的要求,而進行胎兒性別鑒定,致使大量女性胎兒被人工流產,造成男女比例失調。有的地方性別比甚至達到140:100。這種人為造成的比例失調若不及時制止,必將造成長遠的社會問題。任意利用醫療技術進行胎兒性別鑒定,不但違背醫德,而且使一些鑒定為男性胎兒的再胎孕婦千方百計地再次生育,嚴重干擾、破壞了我國計劃生育政策。為此,國家計劃生育委員會和衛生部于1986年和1989年分別發出通知,任何醫療單位(包括個體執業者)一律不得根據孕婦個人要求進行胎兒性別預測;凡為了優生,需對伴性遺傳病進行性別選擇者,必須到指定醫院診斷。《母嬰保健法》第37條也明文規定,“從事母嬰保健工作的人員,出具有關虛假醫學證明或者進行胎兒性別鑒定的,由醫療保健機構或行政部門根據情節給予行政處分,情節嚴重者,依法取消執業資格。”我國許多省市也規定:禁止使用醫學技術手段鑒定胎兒性別或者選擇性別終止妊娠,但醫學上確有需要的除外。

  所謂“伴性遺傳病”或“醫學上確有需要”就是指與性別有關的一類遺傳病。如遺傳性腎炎、抗維生素D性傷樓病等X連鎖顯性遺傳病,由于致病基因位于X染色體上,并為顯性,因此只要具有一個這樣的致病基因,就會發病。女性有兩條X染色體,男性僅有一條,因此在X連鎖顯性遺傳病中,女性病人明顯多于男性病人。X連鎖顯性遺傳病的女性,如基因型為雜合子(顯性遺傳病患者多為雜合子),其兒子和女兒各有一半的機會成為病人。所以患有嚴重的X連鎖顯性遺傳病的母親,必須在有產前疾病診斷的條件下,進行胎兒宮內診斷,存優去劣,否則最好不要生育;而患病的父親與正常的母親所生的孩子,其女兒全部為病人,兒子正常,需進行胎兒性別鑒定,保留男胎,流產女胎。

  在血友病、假肥大型肌營養不良等X連鎖隱性遺傳病中,致病基因位于X染色體上,但為隱性。女性只有在兩條X染色體上均帶有致病基因時,才會發病,如僅帶有一個致病基因,表型是正常人,但為致病基因的攜帶者;而男性為性染色體的半合子,僅有一條X染色體,只要這條X染色體上帶有有關的致病基因就會發病。因此在X連鎖隱性遺傳病中,男性病人明顯多于女性病人。攜帶者母親與正常的父親所生的孩子,女兒表型正常,但有50%可能與其母親一樣為致病基因的攜帶者;兒子約有50%的機會成為病人。在這種情況下,如沒有產前疾病診斷的條件,可鑒定胎兒性別,保留女胎,流產男胎,就可避免有嚴重伴性遺傳病兒的出生。

  如父親患有X連鎖隱性遺傳病,而母親正常,他們的后代中其女兒均為攜帶者,但表型正常,其兒子均為正常人,這種情況不需要進行胎兒性別鑒定。

  今年以來,徐州等地先后出臺了有關法規。徐州市人大批準的法規中明確規定:禁止使用醫學技術手段鑒定胎兒性別、選擇終止妊娠,除非孕婦及其配偶一方或雙方已被診斷為遺傳性疾病,需要鑒定胎兒性別或經產前診斷,需要終止妊娠的。

  因遺傳性疾病需要鑒定胎兒性別的,應當在市衛生行政部門指定的醫療保健機構進行。依據《規定》,違規者中,屬單位的,將被處以5000元以上、5萬元以下罰款;對直接責任人員處以1000元以上、l萬元以下罰款;個體診所和其他人員將被處以5000元以上、2萬元以下罰款;孕婦本人將被處以500元以上、2000元以下罰款。

  越來越多的地方政府出臺以上性質的法規,將有力遏制非法鑒定胎兒性別的行為,確保人口性別比維持在正常范圍之內。

 

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