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防畸形:孕期要做的25項重要檢查(4)

來源:網絡 2009-06-03 22:53:09

說兩句

  14 第十四次產檢

  檢查項目 * 例行檢查。

  * 基本測量。

  * 觀察水腫。

  時機 懷孕40周。

  適合對象 第十四次產檢。

  15 脊髓性肌肉萎縮癥SMA基因檢測

  檢查項目說明 根據統計,脊髓性肌肉萎縮癥帶原率約為3%,在國內僅次於海洋性貧血,為第二常見的遺傳疾病。該項檢驗相關簡單,只需抽血即可。

  優/缺點 目前尚未有治愈的方法,因此,提早篩查,可避免出現遺憾,減少家庭巨大的醫療負擔。

  時機 隨時都可做,最好的時機為懷孕第10~14周或第一次產檢時。

  適合對象 有脊髓性肌肉萎縮癥家庭史者。

  16 絨毛膜穿刺采樣

  檢查項目說明 超聲波導引下,

經由子宮頸或腹部,以導管或細長針,穿入胎盤組織內,吸取少量的絨毛,可作為染色體、基因或酵素的分析,以診斷胎兒染色體或基因異常。

  優/缺點 可早期發現胎兒染色體異常,但造成流產率高于羊膜穿刺。

  時機 懷孕第9~12周。

  適合對象 有特殊疾病之家族史者。

  17 頸部透明帶篩查唐氏癥

  檢查項目說明 通過超聲波了解胎兒頸部后方的皮下積水空隙,測量皮膚和組織間的空隙厚度。有染色體異常或先天性畸形的胎兒,其頸部透明帶會增厚。

  優/缺點 可早期篩查唐氏癥的可能性,不過,篩查值仍有其不可靠性,并非百分之百準確。

  時機 懷孕第12~14周。

  適合對象 建議懷孕早期的女性可檢查。

  18 母血唐氏癥篩查

  檢查項目說明 利用抽血檢驗母血中甲胎蛋白及人類絨毛膜促性腺激素,根據此二者算出胎兒為唐氏癥兒的危險比率,再針對高危人群安排做羊膜穿刺檢查。

  優/缺點 唐氏癥是常見的胎兒染色體異常,通過此篩查可早期發現、及早處理。

  時機 懷孕第15~20周。

  適合對象 建議懷孕女性都應檢查。

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